Росздравнадзор напоминает, что с 1 июля 2020 г. будут расширены лицензионные требования к оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения. Лицензиат должен вносить информацию в систему мониторинга движения препаратов. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 июня 2020 г. №01И-1014/20 «О лицензионных требованиях при осуществлении фармацевтической деятельности»